http://www.bio-rad.com/B2B/BioRad/product/br_category.jsp?BV_SessionID=@@@@1855363217.1233317879@@@@&BV_EngineID=ccciadegggdfjlgcfngcfkmdhkkdfll.0&divName=Life+Science+Research&categoryPath=Catalogs/Life%20Science%20Research&lang=English&country=HQ&catLevel=2&loggedIn=false&serviceLevel=Lit+Request&catOID=-9263&isPA=false&cat_index=yes

bir çok ingilizce slayt

http://www.sigmaaldrich.com/life-science/cell-biology/learning-center/pathway-slides-and.html

Bakteriyoloji atlası

http://www.microbiologyatlas.kvl.dk/

Şeker Yüklemesi yaptıracak kişilerin test öncesi uygulaması tavsiye edilen 3 günlük diyet

ÖRNEK MENÜ

SABAH: 1 su bardağı süt
1 adet yumurta veya;
1 kibrit kutusu kadar beyaz peynir
1 tatlı kaşığı reçel, bal, pekmez
1 tatlı kaşığı yağ veya 5 zeytin
50 gr. Ekmek
Saat : 10.00 1 porsiyon meyve

ÖĞLE: 2 köfte büyüklüğünde et
1 porsiyon sebze yemeği
1 porsiyon tahıl yemeği (pilav, makarna, çorba, börek, vb.)
…Salata
1 porsiyon meyve
50 gr. Ekmek
Saat : 16.00 1 porsiyon meyve

AKŞAM: Öğle yemeği gibi

Kan alımında tavsiye edilen tüp sırası: (CLSI H3-A5 Standartlarına göre)

Kan alımında tavsiye edilen tüp sırası: (CLSI H3-A5 Standartlarına göre)

1● Kan kültürü
2● Koagulasyon
3● Jelli/Jelsiz Serum
4● Jelli/Jelsiz Heparin
5●EDTA
6● Diğerleri

faydalı

http://www.chemistryonline.com/news/16/clinicalbiochemistry.html

http://www.chemistryonline.com/news/13/medicalbiochemistry.html

Newborn Screening Tests

Organic acid metabolism disorders:
* IVA (isovaleric acidemia)
* GA I (glutaric acidemia)
* HMG (3-OH 3-CH3 glutaric aciduria)
* MCD (multiple carboxylase deficiency)
* MUT (methylmalonic acidemia due to mutase deficiency)
* Cbl A,B (methylmalonic acidemia)
* 3MCC (3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency)
* PROP (propionic acidemia)
* BKT (beta-ketothiolase deficiency)
Fatty acid oxidation disorders
* MCAD (medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency)
* VLCAD (very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency)
* LCHAD (long-chain L-3-OH acyl-CoA dehydrogenase deficiency)
* TFP (trifunctional protein deficiency)
* CUD (carnitine uptake defect)
Amino acid metabolism disorders:
* PKU (phenylketonuria)
* MSUD (maple syrup urine disease)
* HCY (homocystinuria due to CBS deficiency)
* CIT (citrullinemia)
* ASA (argininosuccinic acidemia)
* TYR I (tyrosinemia type I)
Hemoglobinopathies:
* Hb SS (sickle cell anemia)
* Hb S/Th (hemoglobin S/beta-thalassemia)
* Hb S/C (hemoglobin S/C disease)
Others:
* CH (congenital hypothyroidism)
* BIOT (biotinidase deficiency)
* CAH (congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency)
* GALT (classical galactosemia)
* HEAR (hearing loss)
* CF (cystic fibrosis)